气相色谱仪是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当自动制样进样装置将多组份的分析物质推入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组分在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而气完成了对被测物质全自动的定性定量分析。

　　由于气相色谱仪保留时间或体积不但与固定相性质有关，而且还与柱长、柱温、流动相线速等操作条件有关，必须严格控制操作条件。如果采用被测物质与另一基准物质的相对保留值来定性，则会消除某些操作条件的影响，使用也较方便。因为用相对保留值定性时，只需控制柱温而与其他操作条件无关，但需要选择一个合适的基准物质，它的保留值在各待测组分的保留值之间。气相色谱仪常用苯、正丁烷、对二甲苯、甲乙酮、环己酮、环己烷等。

　　气相色谱仪的使用细节：

　　①放在有充足光线和干燥的房间，不可在有酸碱气体、潮湿的实验室中使用，不可放置于高温炉、水槽旁。

　　②供试品的折光率受温度影响较大，因此在测定时需恒定温度至少半小时。

　　③上、下棱镜必须清洁，勿用粗糙的纸或酸性乙醚擦拭棱镜，不能用于强酸性、强碱性、腐蚀性供试品的测定。

　　④滴加供试品时注意玻璃棒或滴管尖不能触及棱镜，以免产生划痕。加入的量要适中，不得有气泡进入。

　　⑤测定挥发性液体时，可将上、下棱镜关闭，将测定液沿棱镜进样孔滴入，随加随读数。测定固体样品或用标准玻片校正气相色谱仪时，只能将固体样品或标准玻片置于测定棱镜上，而不能关闭上、下棱镜。

　　⑥测定结束时，必须用能溶解供试品的溶剂（如水、乙醇、乙醚）将气相色谱仪上、下棱镜擦拭干净并晾干。